пластырь для суставов от елены малышевой
 
.
 
Корзина
0 товаров
На сумму 0.00 руб
Интернет-магазин

Оссифицирующий миозит и его лечение

Помимо растирания шеи согревающими мазями, назначается новокаиновая блокада при нестерпимых болевых ощущениях. При использовании новокаина наблюдается быстрое и эффективное снижение боли. Формы миозитов Выделяют следующие формы миозитов: Возникает, как правило, после ушибов и переломов, но может быть и врожденным; негнойный инфекционный миозит. Этиология — вирусные и бактериальные инфекции, венерические заболевания; гнойный миозит. Частота колебаний 4—8 в секунду. Тремор усиливается при волнениях, практически исчезает во сне. Психические нарушения проявляются утратой инициативы, активности, сужением кругозора и интересов, резким понижением различных эмоциональных реакций и аффектов, а также некоторой поверхностью и медлительностью мышления брадифрения. Наблюдаются брадипсихия — трудное активное переключение с одной мысли на другую, акайрия — прилипчивость, вязкость, эгоцентризм. Иногда возникают пароксизмы психического возбуждения. Вегетативные нарушения проявляются в виде сальности кожи лица и волосистой части головы, себореи, гиперсаливации, гипергидроза, трофических нарушений в дистальных отделах конечностей.

генетическое заболевание мышц и суставов

Выявляется нарушение постуральных рефлексов. Иногда специальными методами исследования определяется нерегулярное по частоте и глубине дыхание. Сухожильные рефлексы, как правило, без отклонений. При атеросклеротическом и постэнцефалитическом паркинсонизме могут определяться повышение сухожильных рефлексов и другие признаки пирамидной недостаточности. При постэнцефалитическом паркинсонизме встречаются так называемые окулогирные кризы — фиксация взора кверху в течение нескольких минут или часов; иногда голова при этом запрокинута. Кризы могут сочетаться с нарушением конвергенции и аккомодации прогрессирующий супрануклеарный паралич. Принято различать несколько клинических форм дрожательного паралича и паркинсонизма; ригидно-брадикинетическую, дрожательно-ригидную и дрожательную. Ригидно-брадикинетическая формахарактеризуется повышением тонуса мышц по пластическому типу, прогрессирующим замедлением активных движений вплоть до обездвиженности; появляются мышечные контрактуры, флексорная поза больных. Эта форма паркинсонизма, наиболее неблагоприятная по течению, чаще наблюдается при атеросклеротическом и реже при постэнцефалитическом паркинсонизме. Дрожательно-ригидная формахарактеризуется тремором конечностей, преимущественно их дистальных отделов, к которому с развитием заболевания присоединяется скованность произвольных движений. Для дрожательной формыпаркинсонизма характерно наличие постоянного или почти постоянного средне— и крупноамплитудного тремора конечностей, языка, головы, нижней челюсти. Тонус мышц нормальный или несколько повышен. Темп произвольных движений сохранен. Эта форма чаще встречается при постэнцефалитическом и посттравматическом паркинсонизме. Данные лабораторных и функциональных исследований. При посттравматическом паркинсонизме выявляется повышение давления цереброспинальной жидкости при нормальном клеточном и белковом ее составе. При паркинсонизме, возникающем вследствие отравления окисью углерода, в крови обнаруживается карбоксигемоглобин, при марганцевом паркинсонизме — следы марганца в крови, моче, цереброспинальной жидкости. Глобальная электромиография при дрожательном параличе и паркинсонизме выявляет нарушение электрогенеза мышц — повышение биоэлектрической активности мышц в покое и наличие ритмических групповых разрядов потенциалов.

При электроэнцефалографии обнаруживаются преимущественно диффузные негрубые изменения биоэлектрической активности головного мозга. В первую очередь следует дифференцировать болезнь Паркинсона от синдрома паркинсонизма. Для постэнцефалитического паркинсонизма характерны глазодвигательные симптомы; могут наблюдаться кривошея, явления торсионной дистонии, которые никогда не наблюдаются при дрожательном параличе. Встречаются нарушения сна, дыхательные дискинезии с приступами зевоты, кашля, адипозогенитальные нарушения, вегетативные пароксизмы. Посттравматический паркинсонизм достоверно можно диагностировать у больных молодого и среднего возраста. Заболевание развивается после тяжелой, иногда повторной черепно-мозговой травмы. Для посттравматического паркинсонизма нехарактерны антеретропульсии, судорога взора, расстройства жевания, глотания, дыхания, каталептоидные явления. В то же время часто встречаются вестибулярные расстройства, нарушение интеллекта и памяти, зрительные галлюцинации вследствие поражения коры большого мозга. Нередко отмечаются регредиентное течение или стабилизация патологического процесса. Для диагностики марганцевого паркинсонизма имеют значение анамнез сведения о работе в контакте с марганцем или его окислами , обнаружение марганца в биологических жидкостях. Диагностика оксиуглеродного паркинсонизма базируется на определении в крови карбоксигемоглобина. При атеросклеротическом паркинсонизме дрожание и ригидность сочетаются с признаками церебрального атеросклероза или возникают после острых нарушений мозгового кровообращения. Выявляются очаговые неврологические симптомы в виде пирамидной недостаточности, выраженных псевдобульбарных симптомов.

Добро пожаловать

Часто определяется унилатеральность ригидности и скованности. В крови обнаруживается дислипидемия, характерная для атеросклероза. Регистрируются определенные изменения РЭГ в виде уплощения пульсовых волн. Клиническая картина, напоминающая болезнь Паркинсона, может наблюдаться при сенильной атеросклеротической деменции, для которой наиболее характерны грубые психические расстройства вплоть до деменции. Ригидность и скованность выражены умеренно, тремор, как правило, отсутствует. Отдельные клинические проявления паркинсонизма могут обнаруживаться при других наследственно-дегенеративных заболеваниях нервной системы: При этих заболеваниях наряду с акинетико-ригидными симптомами имеются прогрессирующие явления мозжечковой атаксии. Исключение составляют некоторые формы, обусловленные лекарственными интоксикациями при отмене препаратов может наступить улучшение состояния. Общепризнано, что лечение в начальной стадии позволяет уменьшить выраженность симптомов, замедлить прогрессирование заболевания. В поздних стадиях лечебные мероприятия менее эффективны. Заболевание приводит к инвалидизации в течение нескольких лет. Даже лечение леводопой в настоящее время замедляет течение на непродолжительное время. Это подтверждает положение, что в основе заболевания лежит не только первичный биохимический дефект, но и еще не изученный нейропатологический процесс. Лечение больных с дрожательным параличом и синдромом паркинсонизма должно быть комплексным, длительным и включать специфические антипаркинсонические препараты, седативные средства, физиотерапевтические процедуры, лечебную физкультуру, психотерапию с учетом этиологического фактора, возраста больных, клинической формы и стадии болезни, а также наличия сопутствующих заболеваний. При легких формах вначале назначают амантадин мидантан и парасимпатолитики, так как они вызывают меньше побочных явлений.

Основные причины боли в мышцах и суставах

Применяют центральные парасимпатолитики циклодол, наркопан , пиридоксин, амантадин, агонисты дофаминовых рецепторов бромокриптин, лизурид. При выраженных клинических проявлениях паркинсонизма в настоящее время базисным препаратом является леводопа, обычно в сочетании с ингибитором декарбоксилазы. Дозы увеличивают медленно, в течение нескольких недель, до получения клинического эффекта. Побочные действия препарата — дистонические нарушения и психозы. Леводопа, попадая в ЦНС, декарбоксилируется в допамин, необходимый для нормальной функции базальных ганглиев. Препарат влияет прежде всего на акинезию и в меньшей степени — на другие симптомы. При сочетании леводопы с ингибитором декарбоксилазы можно уменьшить дозу леводопы и тем самым уменьшить риск развития побочных явлений. В арсенале симптоматических антипаркинсонических средств большое место занимают холинолитические препараты, которые, блокируя м— и н-холинорецепторы, способствуют расслаблению поперечнополосатой и гладкой мускулатуры, уменьшают насильственные движения и явления брадикинезии. Вследствие повреждения вышележащей кожи инфицируется большая часть этих поражений. Суставы могут быть заражены многими типами микроорганизмов бактерии, грибки, вирусы , а иногда и паразитами животных. Есть три пути передачи инфекции: Прямое загрязнение обычно возникает из проникающих ранений, но может также произойти во время операции на суставах. Переносимые с кровотоком инфекции могут проникнуть в суставы через синовиальные кровеносные сосуды. Однако обычно очаги остеомиелита возникают сначала в длинных костях ближе к концу диафиза или рядом с суставом. Затем инфекция распространяется в сустав через естественные отверстия или патологические трещины в наружном слое или коре кости. Что характерно, гематогенный передающийся через кровь инфекционный артрит поражает один сустав моноартрит или лишь несколько олигоартрит , а не многие из них полиартрит , и обычно поражает крупные суставы коленный и тазобедренный , а не мелкие. Инфекции суставов, как инфекции в других участках тела, часто вызывают лихорадку и другие системные признаки воспаления. Суставный хрящ может быстро повреждаться из-за образования гноя при инфекциях, опосредованных такими бактериями, как стафилококки, гемолитические стрептококки и пневмококки. Туберкулез сустава может привести к обширному разрушению прилежащей кости и открытых путей к коже. Туберкулезный спондилит , также известный как болезнь Потта, считается наиболее распространенной формой этой инфекции. В основном им болеют дети раннего возраста. Болезнь лечится антибиотиком стрептомицином и противотуберкулезными препаратами, такими как изониазид и рифампицин. В США распространена грибковая инфекция, вызванная Coccidioides immitis , организмом, происходящим из засушливых районов на юго-западе страны.

Как при туберкулезе, посев из легких в кости, как правило, предшествует вовлечению сустава. Бруцеллез, как туберкулез, имеет особое сродство с позвоночником. Brucella suis является наиболее вероятным бруцеллезным организмом, вызывающим заболевание скелета. Деформации и деструктивные изменения в суставах при проказе болезнь Хансена возникают из-за инфекции нервов палочкой проказы или от инфекции другими бактериями. Среди признанных вирусных инфекций, которые могут вызвать дискомфорт в суставе, краснуха и сывороточный гепатит. Обе инфекции, как правило, носят кратковременный характер и не имеют постоянного эффекта.

генетическое заболевание мышц и суставов

Несколько тропических форм синовита также вирусные. Дракункулез — это инфекция, вызванная риштой, паразитарной нематодой, которая поражает лиц в тропических странах, и может включать суставы. Инфекционный артрит осложняет несколько венерических заболеваний, включая гонорею. Начатое рано лечение пенициллином может обеспечить быстрое излечение и предотвратить заметное разрушение сустава, которое могло бы последовать. Реактивный артрит болезнь Рейтера , который может произойти после пищевого отравления или инфекции некоторыми венерическими заболеваниями, как правило, улучшается спонтанно за несколько месяцев. Для реактивного артрита характерно воспаление суставов, уретры и конъюнктивы глаз. Сифилис, по-видимому, непосредственно не инфицирует суставы за исключением поздней стадии заболевания и врожденного сифилиса. Последний часто вызывает разрушительное воспаление в растущих хрящевых концах костей новорожденных. При отсутствии лечения это приводит к деформации и ограничению роста пораженной части, но в начале лечения пенициллином может привести к полному выздоровлению. Суставы Клаттона — другой тип врожденного сифилитического поражения. Это истинное воспаление синовиальной оболочки у детей в возрасте от 6 до 16 лет. Хотя оно вызывает отек колена, это относительно доброкачественное состояние. Повреждения, характерные для третичного сифилиса, иногда возникают в суставах у детей, имеющих врожденный сифилис. Фрамбезия, невенерическое заражение организмом, тесно связанным с тем, который вызывает сифилис, приводит к аналогичным поражениям скелета. Состояние в основном было ликвидировано, но от него все еще страдают лица в тропических районах. Острое поражение мышц отмечается при миозитах, остро возникающих параличах, в том числе и не связанных с травмами. При осмотре можно выявить особенности осанки больного, в частности выраженный грудной кифоз искривление позвоночника в сочетании со сглаженным поясничным лордозом и ограниченной подвижностью позвоночника позволяют поставить диагноз анкилозирующего спондилоартрита. Поражения позвоночника, суставов, острые заболевания мышц воспалительного происхождения миозиты ограничивают и сковывают движения вплоть до полной неподвижности пациентов.

  • Воспаленный сустав чем лечить в домашних условиях
  • Замена тазобедренного сустава до и после операции
  • Артроз сустава челюсти
  • Боль тазобедренного сустава таблетки
  • Деформация дистальных фаланг пальцев со склеротическими изменениями прилегающей кожи, наличие своеобразных складок кожи, стягивающих ее, в области рта симптом кисета , особенно если эти изменения обнаружились у женщин преимущественно молодого возраста, позволяют поставить диагноз системной склеродермии. Иногда при осмотре выявляется спастическое укорочение мышц, чаще сгибателей мышечная контрактура. При пальпации суставов можно выявить местное повышение температуры и отек кожи вокруг них при острых заболеваниях , их болезненность, деформацию.

    При пальпации исследуют также пассивную подвижность различных суставов: Следует помнить, что ограничение движения в суставах может быть следствием также рубцовых изменений мышц и их сухожилий в результате перенесенных в прошлом миозитов, воспалений сухожилий и их влагалищ, ранений. Спинальная мышечная атрофия тип 1 может быть заподозрена еще во внутриутробном периоде при слабом шевелении ребенка во второй половине беременности. На протяжении полугода после рождения отмечают вялость, низкую активность новорожденного. При обследовании не обнаруживают сухожильные рефлексы ахиллов, коленный. Мышцы верхних и нижних конечностей, туловища и головы не развиваются. Слабость и атрофия мышечных волокон приводит к неспособности детей полноценно сидеть, ползать, вставать на ноги. По мере роста скелета возникает деформация костей. Например, при попытке новорожденного сидеть позвоночник не поддерживается мышечным каркасом спины, что приводит к развитию кифоза. При поверхностном расположении кальцинатов возможна воспалительная реакция окружающих тканей, нагнаивание и отторжение их в виде крошковатых масс. Глубоко расположенные кальцинаты мышц, особенно единичные, можно выявить только при рентгенологическом исследовании. Суставной синдром может проявляться болями и ограничением подвижности в суставах, утренней скованностью как в мелких, так и в крупных суставах. Как правило, при лечении все изменения в суставах претерпевают обратное развитие. Системный мышечный процесс и поражение сосудов обуславливает частое вовлечение в патологический процесс миокарда, хотя при дерматомиозите могут страдать все три оболочки сердца и коронарные сосуды, вплоть до развития инфаркта. В активный период у больных отмечается тахикардия, приглушенность сердечных тонов, нарушения ритма. Поражение дыхательной системы при дерматомиозите встречается часто и обусловлено, прежде всего, вовлечением в процесс дыхательной мускулатуры с развитием дыхательной недостаточности и глоточных мышц — с нарушением глотания с возможным развитием пневмоний. Основной причиной поражения желудочно-кишечного тракта при дерматомиозите является распространенное поражение сосудов с развитием нарушения питания слизистой оболочки, нарушением нервной проходимости и поражением гладкой мускулатуры. Возможна клиника гастрита, колита, в том числе эрозивно-язвенные поражения. При этом могут наблюдаться незначительные или профузные кровотечения, возможна перфорация, приводящая к перитониту. Полимиозит как перекрёстный синдром при системных заболеваниях соединительной ткани наблюдают в клинической картине системной склеродермии, системной красной волчанки, ревматоидном артрите, синдроме Шёгрена, системных васкулитах. Представляет собой трудность в диагностике, если является дебютным синдромом.

    По сравнению с полимиозитом и дерматомиозитом при перекрёстных синдромах часто наблюдают синдром Рейно, в крови — высокие титры АНАТ, отсутствие миозитспецифических АТ, в то время как при исследовании биоптата мышц отмечают сходные гистологические изменения. Наибольший риск обнаружения опухоли сопряжён со следующими факторами: Устранение опухоли приводит к постепенному обратному развитию дерматомиозита как паранеопластического синдрома. Миозит с внутриклеточными включениями получил свое название ввиду характерной гистологической картины: К клиническим особенностям миозита с включениями относят: Инфекционные воспалительные заболевания мышц характеризуются мышечной слабостью в сочетании с диареей и снижением массы тела, на поздних стадиях возможны мышечные абсцессы. К ним относятся токсоплазмоз, миозит в рамках Лаймской болезни, трихинеллёз, ВИЧ-ассоциированные миопатии. Токсоплазмоз — паразитарное заболевание человека и животных, вызываемое токсоплазмами. Источник инфекции — различные виды домашних и диких млекопитающих и птиц. Заражение человека происходит при употреблении мясных продуктов и яиц, не прошедших достаточную термическую обработку. Не исключена возможность заражения при попадании возбудителя на слизистые оболочки и поврежденные кожные покровы, трансмиссивным и др. Наблюдается и внутриутробное заражение. Острая приобретённая форма протекает как тифоподобное заболевание с высокой температурой, увеличением печени, селезёнки либо с преимущественным поражением нервной системы головная боль, судороги, рвота, параличи и др. Чаще токсоплазмоз протекает хронически, с субфебрильной температурой, головной болью, увеличением лимфоузлов и печени, понижением работоспособности; может сопровождаться поражением глаз, сердца, нервной и др. Токсоплазмоз может протекать и в латентной скрытой форме. Трихинеллез — паразитарное заболевание, вызываемое приемом в пищу сырого или недостаточно приготовленного мяса свиньи или мяса диких животных, инфицированных личинками трихинеллы. Обычно заражение протекает без особых симптомов или осложнений. Трихинеллы первоначально располагаются в кишечнике. В течение дней после заражения, начинаются такие симптомы, как тошнота, изжога, диспепсия и диарея; тяжесть этих симптомов зависит от степени заражения.

    Позднее, в зависимости от расположения паразита в различных частях тела, может появиться головная боль, лихорадка, озноб, кашель, отеки, боль в суставах и мышцах, зуд. Большинство симптомов может протекать в течение нескольких лет. В самом опасном случае паразит проникает в центральную нервную систему.

    генетическое заболевание мышц и суставов

    Он не может там выжить, но причиняет ущерб, достаточный для получения серьезного неврологического дефицита например, атаксии или паралич дыхательных путей , и даже смерть. Вторичная профилактика боли в мышцах и суставах — это комплекс мер по предотвращению рецидивов и осложнений после успешно проведенного лечения: В этом случае необходимо придерживаться следующих рекомендаций:. Обобщая довольно трудную тему боли в мышцах и суставах, можно сделать вывод, что слаженная работа мускулатуры и опорно-двигательного аппарата заложена в человеческом организме самой природой. Очевидно, что от правильного и естественного функционирования этих двух систем зависит практически вся жизнь человека, в качестве аргумента вновь приводим высказывание Ивана Михайловича Сеченова: Следовательно, поддержание в тонусе, разумная тренировка мышечного аппарата может обеспечить здоровье суставов и безболезненную двигательную активность, достаточное качество жизни. Киевский Национальный Медицинский Университет им. Богомольца, специальность - "Лечебное дело". Диабетическая полиневропатия - частое осложнение сахарного диабета. Наиболее частые варианты поражения периферической нервной системы при сахарном диабете - дистальная симметричная сенсорная и сенсомоторная полиневропатии. Перейти к основному содержанию. Новые публикации Сиропы от сухого кашля: Эффективные средства от потливости и запаха ног. Чем можно заразиться от собаки? Эффективные средства от сильной потливости ладоней, подмышек и лица. Ингаляции от сухого кашля ребенку и взрослому: Боль в мышцах и суставах. Причины Симптомы Диагностика Лечение Профилактика. Причины боли в мышцах и суставах Истинные причины боли в мышцах и суставах до сих пор остаются диагностической загадкой, поскольку и миалгия, и артралгия относятся к симптомокомплексам неясной этиологии.

    генетическое заболевание мышц и суставов

    Симптомы боли в мышцах и суставах Клинически болевые ощущения миартралгии относятся к симптомам ревматоидного артрита, поскольку именно это заболевание демонстрирует сочетание боли в суставах и мышцах. Для диагностики миоартралгической симптоматики очень важна точная характеристика, описание боли со стороны пациента, поэтому в качестве ознакомления приведем перечень некоторых параметров, предложенных в международной классификации боли: Клиническое течение по времени, продолжительности: Острая и кратковременная боль стреляющая боль, прострелы. На роль инфекционных факторов косвенно указывает более частое начало заболевания зимой и ранней весной особенно у больных ювенильным дерматомиозитом , что по времени совпадает с эпидемиями инфекций. Носительство некоторых Аг главного комплекса гистосовместимости HLA более тесно связано не с самим воспалением мышц, а с определёнными иммунными нарушениями, в первую очередь с гиперпродукцией миозитспецифических аутоантител. Заболеваемость воспалением мышц в популяции колеблется от 2 до 10 случаев на 1 млн населения в год. В зависимости от возраста наблюдают два пика заболеваемости: Преобладающий пол женский соотношение количества заболевших женщин и мужчин составляет Общий анализ крови при воспалении мышц: Иногда у больных уровень КФК может быть в пределах нормы, несмотря на тяжёлое повреждение мышц по данным морфологического исследования, в этом случае показатель не коррелирует с динамикой клинических и морфологических признаков активности. Необходимо иметь в виду, что нормальный уровень КФК может наблюдаться у больных с тяжёлой мышечной атрофией на поздних стадиях болезни, в дебюте дерматомиозита и при симптомах опухолевого миозита. Увеличение активности трансаминаз не специфично для поражения скелетной мускулатуры. Атрофия мышц - вторичное явление. Этиология заболевания полностью не выяснена. Патологоанатомическое исследование устанавливает поражение клеток передних рогов спинного мозга. Заболевание проявляется в первые дни или первые месяцы жизни. Развивается необычайно тяжелая гипотония мышц, начиная с проксимальных групп нижних конечностей и быстро распространяясь на всю скелетную мускулатуру. Ребенок лежит абсолютно вялый, без тонуса и совершает лишь легкие движения самыми маленькими суставами например, пальцами рук. Однако оживленность мимики резко контрастирует с общей вялостью конечностей и тихим, слабым голосом ребенка.

    Пассивные движения возможны в любом направлении, а суставы производят впечатление необычайной разболтанности. Гипотония резко поражает и вспомогательные дыхательные мышцы, поэтому дыхание и легочная вентиляция протекают очень трудно. Отсюда и особая частота ателектатических пневмоний и тяжелое течение инфекций дыхательных путей. Атрофия мышц очень резко выражена, но картина завуалирована значительной жировой подкожной клетчаткой. На рентгенограммах, однако, хорошо заметно истончение мышц.

     


     
    Магазин "Рыболов -Спортсмен"

    2010 mimitai.ru - Рыболовные товары, спортивные товары, туристическое снаряжение, литература и видео.